（原標題：大量美國兒童感染新冠 輝瑞向FDA申請批準五歲以下兒童接種其疫苗）

財聯社（上海，編輯 牛占林）訊，輝瑞公司(Pfizer)及其合作伙伴BioNTech SE請求美國衛生監管機構批準五歲以下兒童接種它們的新冠疫苗，這是最后一個無法接種疫苗的年齡組。

該申請于美東時間周二(2月1日)提交給美國食品藥品管理局(FDA)，可能使六個月至六歲以下的兒童在3月可以接種疫苗。

這兩家公司表示，FDA要求他們開始提交數據，這些數據是以滾動方式提交的，可以快速推進審批過程，以授權為六個月至四歲的兒童接種前兩劑疫苗。輝瑞公司和BioNTech表示，第三劑疫苗的數據將在未來幾個月內完成并提交給FDA。

由于在奧密克戎新冠變異病毒席卷美國之際，大量兒童住院治療，一些家長一直期待為他們的孩子接種疫苗。盡管在測試過程中，一些兒童的接種結果令人失望，但該公司仍申請FDA批準兩劑接種方案。

輝瑞公司首席執行官Albert Bourla在一份聲明中表示："由于5歲以下兒童因感染新冠而住院的人數激增，我們與FDA的共同目標是為未來的感染人數激增做好準備，并為孩子的父母們提供一種選擇，以幫助保護他們的孩子免受這種病毒的影響?！?/p>

Bourla表示，5歲以下的兒童最終將需要第三劑疫苗，以獲得對奧密克戎和其他變體的最佳保護。

五歲以下兒童是最后一個沒有資格接種疫苗的年齡組。FDA預計將加快疫苗審批過程，一旦獲得批準，兒科醫生將能夠在幾天內為兒童進行注射疫苗。

盡管兒童因新冠而患上嚴重疾病的風險比成人低得多，但在最近感染激增期間，他們因奧密克戎住院的人數有所增加，這引發了人們對兒童健康的長期影響的擔憂。

美國疾病控制和預防中心(CDC)主任Rochelle Walensky博士此前對記者表示:“令人遺憾的是，我們看到0至4歲兒童的住院率正在增加，這些兒童目前還沒有資格接種新冠疫苗。”白宮首席醫療顧問福奇博士也表示，他希望FDA能在2月份批準新冠疫苗用于兒童。

輝瑞的疫苗研究員Alejandra Gurtman博士上個月說，制藥商計劃在3月底或4月初準備好5歲以下兒童的數據。然而，一個由250名醫生組成的小組上個月致信FDA，要求快速審批，批準3微克劑量疫苗用于兒童。醫生們表示，在疫情肆虐全國之際，不讓父母為年幼的孩子接種疫苗是不道德的。

醫生們在信中寫道："隨著兒童重新進入日托中心、學前班和其他不可避免的集體環境，我們都知道，感染奧密克戎的幼兒人數將成倍地飆升，在整個大流行期間創造了兒童集體面臨的最大健康風險?！?/p>

根據CDC的數據，自2020年大流行開始以來，至少有1000名兒童死于新冠感染，最新數據顯示，美國醫院已經有超過94000名感染新冠的兒童入院。根據美國兒科學會的數據，奧密克戎已經感染了超過1140萬名兒童，占大流行開始以來美國所有病例的18.6%。

斯坦福大學兒科教授Grace Lee表示，這種大流行病已經給整整一代兒童帶來了負擔，其長期影響還有待觀察。

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